eClinical Trials

Seminar

Referenten: Dr. Andreas Jabs, Dr. Uwe Barlage, Franziska Hettich und 1 weitere

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Sprache: Deutsch

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FORUM · Institut für Management GmbH

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Preis: 1.290,-- € inkl. gesetzl. MwSt.

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Der große Vorteil von eClinical Trials ist das papierlose Arbeiten. Dabei hat sich gezeigt, dass elektronische klinische Studien sowohl effizienter verlaufen, als auch geringere
Kosten verursachen als papier-basierte klinische Prüfungen - vorausgesetzt, sie werden korrekt geplant und durchgeführt.
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Diese Fachtagung informiert Sie umfassend über alle wichtigen Punkte, die dieses
aktuelle Thema eClinical betreffen.
Am ersten Tag erfahren Sie alles Wesentliche rund um elektronisches Daten- und
Dokumentenmanagement - von der Umstellung auf elektronische Systeme bis hin zur Optimierung der Datenqualität. Der zweite Tag widmet sich den Themen eCRF, ePRO und EHR. Sie erhalten detaillierte Informationen zum Inhalt, Aufbau und Layout sowie zu den nötigen Technologien und deren
Implementierung.
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Erfahren Sie von vier e-Experten, wie der Einsatz von EDC die Klinische Forschung verändert und nehmen Sie essentielle Know-how für Ihre tägliche Arbeit mit!

Themen

- Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement
- Optimierung von Datenqualität und Zeitmanagement bei eClinical Trials
- Gestaltung und Entwicklung eines eCRFs
- ePRO-Datenerfassung in klinischen Studien: Aufbau und Implementierung
- EHR/EDC Integration in der Klinischen Forschung: Ethische, gesetzliche und datenschutzrechtliche Aspekte

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