eClinical Trials 2013

Seminar

Referenten: Nimer Yusef, Franziska Werner, Dr. Andreas Jabs

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Sprache: Deutsch

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Veranstalter

FORUM · Institut für Management GmbH

Telefon: +49-6221-500500

Telefax: +49-6221-500505

forum-institut.de/ms/1/23/0...

Preis: 1.590,-- € zzgl. gesetzl. Mwst.

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Der große Vorteil von eClinical Trials ist das papierlose Arbeiten. Dabei verlaufen elektronische klinische Studien sowohl effizienter, als auch kostengünstiger - vorausgesetzt, sie werden korrekt geplant und durchgeführt.
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Diese Fachtagung informiert Sie umfassend über alle wichtigen Punkte, die das aktuelle Thema eClinical betreffen.
Am ersten Tag erfahren Sie alles Wesent-
liche rund um elektronisches Daten- und
Dokumentenmanagement - von der Umstellung auf elektronische Systeme bis hin zur Optimierung der Datenqualität.
Der zweite Tag widmet sich den Themen eCRF, ePRO und IVRS. Sie erhalten detaillierte Informationen zur Entwicklung und
Gestaltung von eCRF sowie zum Aufbau und der Implementierung von ePRO-Technologien. Das Thema Interactive Voice Response System (IVRS) und deren Einsatz im Rahmen von Randomisierung und Medikationsverwaltung runden das Programm ab.
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Erfahren Sie von drei e-Experten essentielles Know-how für Ihre tägliche Arbeit!

Themen

- Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement: Grundlagen, regulatorische Vorgaben & praktische Lösungen
- Qualitätsmanagement bei elektronischen Systemen
- Gestaltung und Entwicklung eines eCRFs
- ePRO-Datenerfassung: Aufbau und Implementierung
- IVRS in klinischen Prüfungen: Funktionalität, Randomisierung und Medikationsverwaltung

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