Arzneimittelrecht

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Publikationen für Arzneimittelrecht
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Mischpreisbildung für Arzneimittel im System des SGB V

Mischpreisbildung für Arzneimittel im System des SGB V

- Anmerkung zu BSG, Urteil vom 04.07.2018, B 3 KR 20/17 R

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Diese Anmerkung bespricht ein Grundsatzurteil des BSG über die Preisfestsetzung und Erstattung für...

Beitrag: 2019

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German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a “shitstorm” – a trend also for the rest of the EU?

German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a “shitstorm” – a trend also for the rest of the EU?

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...

Beitrag: 2018

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Arzneimittelrichtlinie  (Kommentierung)

Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...

Beitrag: 2017

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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz

Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz

Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Beitrag: 2017

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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...

Beitrag: 2016

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Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung

Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Vortrag: Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung Klassifizierung, Konformitätsbewertung,...

Vortrag: 2016

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Rezension des Buches

Rezension des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Florian Esser

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Buchbesprechung des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Dr. Florian Esser.

Rezension: 2016

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Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

12. Forum für Medizinprodukterecht

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika Überblick und Ausblick...

Vortrag: 2016

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Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)

Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)

Medizinproduktbegriff; Abgrenzung von Medizinprodukten gegenüber anderen Produkten zur Untersuchung physiologischer Vorgänge

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Beitrag: 2015

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Beitrag: 2014

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